Q/ZH 215-2024 19%啶氧·丙环唑微乳剂
资料介绍
以下是江西众和化工有限公司企业标准《Q/ZH 215-2024 19%啶氧菌酯·丙环唑微乳剂》的详细内容总结：
一、标准基本信息
- 标准号：Q/ZH 215-2024
- 代替标准：Q/ZH 215-2022
- 产品名称：19%啶氧菌酯·丙环唑微乳剂
- 主要修订：
- 更新热储稳定性测定方法至GB/T 19136-2021；
- 编辑性修订。
二、核心内容范围
适用于19%啶氧菌酯·丙环唑微乳剂的质量控制，包括技术要求、试验方法、检验规则、验收、质量保证期及包装储运。
三、规范性引用文件
共引用10项国家标准，包括：
- GB/T 191（包装储运图示标志）
- GB/T 1601（pH值测定）
- GB/T 1603（乳液稳定性）
- GB/T 19136-2021（热储稳定性）
- GB/T 19137-2003（低温稳定性）等。
四、技术要求
1. 外观
黄色均相液体，无可见悬浮物或沉淀。
2. 控制项目指标（表1）
| 项目 | 指标要求 |
|---|---|
| 啶氧菌酯质量分数 | 7.0% ± 0.7% |
| 啶氧菌酯质量浓度（20℃） | 72 g/L ± 7 g/L |
| 丙环唑质量分数 | 12.0% ± 0.7% |
| 丙环唑质量浓度（20℃） | 124 g/L ± 7 g/L |
| pH值范围 | 4.0–7.0 |
| 乳液稳定性（稀释200倍） | 合格（无浮油、沉油或沉淀） |
| 持久起泡性（1min后） | ≤ 30 mL |
| 低温稳定性<sup>b</sup> | |
| 冷储后离析物体积 ≤ 0.3 mL | |
| 热储稳定性<sup>b</sup> | |
| 啶氧菌酯/丙环唑分解率 ≤ 5%，pH及乳液稳定性仍合格 |
注：
a. 质量争议时以质量分数为仲裁依据；
b. 低温/热储稳定性试验每3个月至少检测一次。
五、试验方法
1. 啶氧菌酯与丙环唑含量测定（HPLC法）
- 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）；
- 流动相：甲醇:水 = 80:20；
- 检测波长：230 nm；
- 保留时间：啶氧菌酯 ≈ 5.1 min，丙环唑（A+B） ≈ 7.0 min。
- 计算：外标法定量，质量分数与质量浓度按公式换算。
- 允许差：啶氧菌酯平行结果差 ≤ 0.2%，丙环唑 ≤ 0.3%。
2. 其他项目检测
- pH值：GB/T 1601；
- 乳液稳定性：GB/T 1603（稀释200倍）；
- 持久起泡性：GB/T 28137；
- 低温稳定性：GB/T 19137-2003（-10℃贮存，离析物 ≤ 0.3 mL）；
- 热储稳定性：GB/T 19136-2021（54±2℃贮存14天）。
六、检验规则
- 出厂检验：每批次均需检测第4章全部项目。
- 型式检验：每3个月至少一次，涵盖全部项目；遇原料/工艺变更、停产复工或监管要求时必检。
- 判定规则：任一项目不合格即判批次不合格。
七、验收与质量保证期
- 验收：按GB/T 1604执行。
- 质量保证期：2年（自生产日期起），期内各项指标需符合标准。
八、标志、包装与储运
- 标志与标签：符合GB 3796及《农药标签和说明书管理办法》。
- 包装：
- 内包装：洁净聚酯瓶（100 mL/200 mL）；
- 外包装：纸箱或瓦楞纸箱（净重 ≤ 15 kg）。
- 储运：
- 通风干燥库房，防潮防晒；
- 禁止与食品、饲料混放；
- 避免接触皮肤、眼睛及吸入。
附录A（有效成分物化参数）
| 成分 | 啶氧菌酯 | 丙环唑 |
|---|---|---|
| 化学式 | C₁₈H₁₆F₃NO₄ | C₁₅H₁₇Cl₂N₃O₂ |
| 分子量 | 367.32 | 342.2 |
| 密度 | 1.40 g/cm³ | - |
| 熔点/沸点 | 75℃ | 沸点180℃ (13.3 Pa) |
| 溶解度 | 水3.1 mg/L (20℃)，甲醇96 g/L | 水110 mg/L (20℃)，丙酮/甲醇互溶 |
| 稳定性 | 常温稳定 | 320℃以下稳定，耐酸碱性 |
总结：该标准详细规定了19%啶氧菌酯·丙环唑微乳剂的全流程质量控制要求，突出修订后的检测方法（如热储稳定性），强调以HPLC为仲裁方法，并明确包装储运的安全规范。附录提供关键成分的物化数据支持产品识别与质量控制。