SY/T 5982-2024 油气田水中金属元素分析方法
资料介绍

ICS75-010CCSE11
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T5982—2024
代替SY/T5982—1994

油气田水中金属元素分析方法
Analytical method for metal elements in oilandgasfield water

2024-09-24发布2025-03-24实施
国家能源局发布
SY/T5982—2024
目次
前言 Ⅱ
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4仪器与设备 1
5试剂及材料 1
6原子吸收光谱法工作标准溶液 2
7 电感耦合等离子体原子发射光谱法工作标准溶液 3
8 样品采集与处理 4
9原子吸收光谱法测定油气田水金属元素样品 4
10 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水金属元素样品 6
11计算 6
12精密度 6
附录A (规范性)原子吸收光谱法抑制剂溶液制备方法 8
附录B (资料性)原子吸收光谱法各元素分析波长及工作条件 9
附录C (资料性)电感耦合等离子体原子发射光谱法各元素分析谱线及工作条件 10
SY/T 5982—2024
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SY/T5982—1994《原子吸收光谱法测定油气田水中金属元素》,与SY/T 5982—1994相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 更改了仪器与设备,增加了电感耦合等离子体原子发射光谱仪(见第4章,1994年版的第4章);
b)更改了试剂及材料,删除了标准溶液的配制(见第5章,1994年版的第3章),c)删除了原理(见1994年版的第5章);
d)更改了原子吸收光谱法工作标准溶液(见第6章,1994年版的第7章~第14章);
e)增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法工作标准溶液和标准溶液的有效期要求(见第7章);
f)更改了样品采集与处理(见第8章,1994年版的第2章);
g)更改了原子吸收光谱法测定油气田水金属元素样品(见第9章,1994年版的第7章~第14章);
h)增加了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水金属元素样品(见第10章);
i) 更改了精密度要求(见第12章,1994年版的第16章);
j)增加了原子吸收光谱法抑制剂溶液制备方法(见附录A)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由石油工业标准化技术委员会石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口。
本文件起草单位:中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所、中国石油勘探开发研究院、中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司中海油实验中心、中国石油化工股份有限公司西北油田分公司实验检测技术中心、中国石油新疆油田分公司实验检测研究院、中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司西南油气分公司勘探开发研究院、中国石油化工股份有限公司江苏油田分公司勘探开发研究院、中国石油辽河油田勘探开发研究院。
本文件主要起草人:马亮帮、陶成、王汇彤、葛颖、周晓林、蒋齐光、任召言、胡亮、梁颖、郝叶红、张伟青、闫红星。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
——1994年首次发布为SY/T5982—1994;
——本次为第一次修订。
油气田水中金属元素分析方法
1 范围
本文件描述了用原子吸收光谱法与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水中金属元素含量的测定方法。
本文件适用于测定油气田水中锂、钠、钾、铷、铯、钙、镁、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、 铅、铬、锰、钴的含量。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4仪器与设备
4.1原子吸收光谱仪,技术规格为:
a)光学系统波长范围:190nm~870nm;
b)配备锂、钠、钾、铷、铯、钙、镁、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素空心阴极灯。
4.2电感耦合等离子体原子发射光谱仪,技术规格为:
a) 波长范围:175nm~785nm,200nm 处分辨率<0.009nm;
b) 射频发生器:频率27.12MHz或40.68MHz,功率不小于1300W,连续1W可调。
5试剂及材料
5.1去离子水或同等纯度的水。
5.2硝酸(HNO₃),p=1.42g/mL,分析纯及以上。
5.3 盐酸 (HCl1),p=1.18g/mL, 分析纯及以上。
5.4锂、钠、钾、铷、铯、钙、镁、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素有证标准溶液(1000mg/L)。
5.5二氯甲烷:分析纯及以上。
5.6氩气:纯度≥99.99 5%。
5.7乙炔气:纯度≥98%。
5.8无色聚乙烯瓶。
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5.9硬质玻璃瓶。
5.10醋酸纤维滤膜:0.45μm。
5.11 分度吸量管:1mL、5mL、10mL、A级。
5.12 单标线移液管:1mL、5mL、10mL、25mL、50mL,A级。
5.13 烧杯:50mL、100mL。
5.14 容量瓶:25mL、50mL、100mL、500mL、1000mL,A级。
6 原子吸收光谱法工作标准溶液
6.1抑制剂溶液
抑制剂溶液按照附录A 制备。
6.2锂元素工作标准溶液
6.2.1将锂标准溶液加水逐级稀释50倍。
6.2.2 将稀释的锂标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入1mL硝酸铝溶液(见A.1), 定容、摇匀。配制成锂元素浓度为0.4mg/L、0.8mg/L、1.2mg/L、1.6mg/L、2.0mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白溶液。
6.3钠元素工作标准溶液
将钠元素标准溶液吸取0.5mL、10mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入1mL氯化钾溶液(见A.2)、2mL盐酸溶液(见A3), 定容、摇匀。配制成钠元素浓度为10.0mg/L、20.0mg/L、30.0mg/L、40.0mg/L、50.0mg/L 的工作标准溶液。同步配制工作标准空白溶液。
6.4钾元素工作标准溶液
6.4.1将钾标准溶液加水稀释10倍。
6.4.2 将稀释后的钾标准溶液吸取1.0mL、2.0mL,3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入1mL氯化钠溶液(见A.4) 和 2mL盐酸溶液(见A.3),定容、摇匀。配制成钾元素浓度为2.0mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L、8.0mg/L、10.0mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白溶液。
6.5铷、铯元素混合工作标准溶液
6.5.1将铷、铯元素标准溶液加水逐级稀释50倍配制成混合标准溶液。
6.5.2 将稀释后的铷、铯混合标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个50mL 容量瓶中,再分别加入3mL氯化钾溶液(见A.2), 定容、摇匀。配制成铷、铯元素浓度为0.4mg/L、0.8mg/L、12mg/L、16mg/L、2.0mg/L的混合工作标准溶液。同步配制混合工作标准空白溶液。
6.6钙、镁元素混合工作标准溶液
6.6.1将镁标准溶液加水稀释10倍。
6.6.2 将钙元素标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL, 将稀释后的镁标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入4mL氯化镧溶液(见A.5)、4mL盐酸溶液(见A.3) 和0.1mL氯化钠溶液(见A.4),定容、摇匀。配制成钙元素浓度
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为10.0mg/L、20.0mg/L、30.0mg/L、40.0mg/L、50.0mg/L,镁元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、
4.0mg/L、5.0mg/L的混合工作标准溶液。同步配制混合工作标准空白溶液。
6.7锶元素工作标准溶液
6.7.1 将锶标准溶液加水稀释10倍。
6.7.2将稀释后的锶标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入4mL氯化镧溶液(见A.5)、5mL盐酸溶液(见A.3)、2mL氯化钠溶液(见A.4), 定容、摇匀。配制成锶元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L、8.0mg/L 的工作标准溶液。同 步配制工作标准空白溶液。
6.8钡元素工作标准溶液
将钡元素标准溶液吸取5.0mL、10.0mL、15.0mL、20.0mL、25.0mL分别置于5个50mL容量瓶中,再分别加入1mL硝酸钙溶液(见A.6)、5mL硝酸溶液(见A.7),定容、摇匀。配制成钡元素浓度为100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L的工作标准溶液。同步配制工作标准空白溶液。
6.9 铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素混合工作标准溶液
6.9.1将铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素标准溶液加水稀释10倍配制成混合标准溶液。
6.9.2将稀释后的混合标准溶液吸取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL分别置于5个100mL容量瓶中,再分别加入10mL硝酸溶液(见A.7)、4mL硝酸镧溶液(见A.8)、10mL氯化铵溶液(见A.9),定容、摇匀。配制成铜、铁、镍、镉、锌、铅、锰、钴、铬元素浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L、5.0mg/L的混合工作标准溶液,此标准溶液系列中硝酸浓度为0.5%。同步配制混合工作标准空白溶液。
7电感耦合等离子体原子发射光谱法工作标准溶液
7.1钠、钾、钙、镁混合工作标准溶液
将钠、钾、钙、镁元素标准溶液吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL分别置于5个100mL容量瓶中,混合配制成钠、钾、钙、镁元素浓度为5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、
100.0mg/L的混合工作标准溶液。在混合工作标准溶液中加入硝酸使其体积比浓度为5%。
7.2锂、铷、铯、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴混合工作标准溶液
7.2.1将锂、铷、铯、锶、钡元素标准溶液加水稀释10倍配制成混合标准溶液。
7.2.2将铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素标准溶液加水稀释10倍配制成混合标准溶液。
7.2.3 将稀释后的混合标准溶液(见7.2.1、7.2.2)各吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL分别置于5个100mL容量瓶中,配制成锂、铷、铯、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素浓度为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10mg/L的混合工作标准溶液。在混合工作标准溶 液中加入硝酸使其体积比浓度为5%。
7.3 工作标准溶液有效期
工作标准溶液配制完毕后应转移至聚乙烯瓶中密闭保存,标准溶液有效期不超过30d。 8样品采集与处理
8.1 采样容器应为玻璃瓶或聚乙烯瓶,采样前用体积比浓度50%的硝酸溶液浸泡12h 后用去离子水冲洗干净。
8.2所采集的油气田水样品应为未被污染的。
8.3所采集的油气田水样品量应不小于500mL。
8.4所采样品应密闭保存。
8.5样品测定前用0.45μm 醋酸纤维滤膜过滤。
8.6对含油的样品应用二氯甲烷萃取分离去除。
9原子吸收光谱法测定油气田水金属元素样品
9.1仪器准备
按照仪器操作说明书规定条件启动仪器,仪器参数设置见附录B,编制样品分析表。仪器稳定后,按照9.2~9.9给出的步骤开展样品测定。
9.2锂元素含量的测定
9.2.1测定锂元素工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液,记录工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液锂元素的吸光度。
9.2.2根据工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液锂元素的吸光度,绘制锂元素工作标准曲线。
9.2.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,加1mL硝酸铝溶液(见A.1),定容、摇匀。
9.2.4测定水样中锂元素的吸光度。
9.2.5根据水样中锂元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中锂元素的含量。
9.3钠元素含量的测定
9.3.1测定钠元素工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液,记录工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钠元素的吸光度。
9.3.2根据工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钠元素的吸光度,绘制钠元素工作标准曲线。
9.3.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,再加入1mL氯化钾溶液(见A.2)、2mL盐酸溶液(见A.3), 定容、摇匀。
9.3.4测定水样中钠元素的吸光度。
9.3.5根据水样中钠元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中钠元素的含量。
9.4钾元素含量的测定
9.4.1测定钾元素工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液,记录工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钾元素的吸光度。
9.4.2根据工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钾元素的吸光度,绘制钾元素工作标准曲线。
9.4.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,再加入1mL氯化钠溶液(见A.4) 和 2mL盐酸溶液(见A.3), 定容、摇匀。
9.4.4测定水样中钾元素的吸光度。
9.4.5根据水样中钾元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中钾元素的含量。
9.5铷、铯元素含量的测定。
9.5.1测定铷、铯元素混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液,记录混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液铷、铯元素的吸光度。
9.5.2根据混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液铷、铯元素的吸光度,分别绘制铷、铯元素工作标准曲线。
9.5.3用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,再加入3mL氯化钾溶液(见A.2),定容、摇匀。
9.5.4测定水样中铷、铯元素的吸光度。
9.5.5根据水样中铷、铯元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中铷、铯元素的含量。
9.6钙、镁元素含量的测定
9.6.1测定钙、镁元素混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液,记录混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液钙、镁元素的吸光度。
9.6.2根据混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液钙、镁元素的吸光度,分别绘制钙、镁元素工作标准曲线。
9.6.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,再加入4mL氯化镧溶液(见A.5)、4mL盐酸溶液(见A.3)和0.1mL氯化钠溶液(见A.4),定容、摇匀。
9.6.4 测定水样中钙、镁元素的吸光度。
9.6.5根据水样中钙、镁元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中钙、镁元素的含量。
9.7锶元素含量的测定
9.7.1测定锶元素工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液,记录工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液锶元素的吸光度。
9.7.2根据工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钾元素的吸光度,绘制锶元素工作标准曲线。
9.7.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,再加入4mL 氯化镧溶液(见A.5)、5mL 盐酸溶液(见A.3)、2mL氯化钠溶液(见A.4), 定容、摇匀。
9.7.4 测定水样中锶元素的吸光度。
9.7.5根据水样中锶元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中锶元素的含量。
9.8钡元素含量的测定
9.8.1测定钡元素工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液,记录工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钡元素的吸光度。
9.8.2根据工作标准空白溶液、5种不同浓度工作标准溶液钾元素的吸光度,绘制钡元素工作标准曲线。
9.8.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于50mL容量瓶中,分别加入1mL硝酸钙溶液(见A.6)、5mL 硝酸溶液(见A.7), 定容、摇匀。
9.8.4 测定水样中钡元素的吸光度。
9.8.5根据水样中钡元素的吸光度在工作标准曲线上计算出水样中钡元素的含量。 9.9铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素的测定
9.9.1测定铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液,记录混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液中各元素的吸光度。
9.9.2根据混合工作标准空白溶液、5种不同浓度混合工作标准溶液铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素的吸光度,分别绘制铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素工作标准曲线。
9.9.3 用移液管移取一定体积过滤后的水样于100mL容量瓶中,再分别加入10mL硝酸溶液(见A.7)、4mL硝酸镧溶液(见A.8)、10mL氯化铵溶液(见A.9), 定容、摇匀。
9.9.4测定水样中铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素的吸光度。
9.9.5根据水样中铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素的吸光度在工作标准曲线上计算水样中铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴元素的含量。
10电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油气田水金属元素样品
10.1 按照仪器操作说明书规定条件启动仪器,仪器参数设置见附录C, 编制样品分析表。
10.2开机仪器稳定后,测定体积比为5%的硝酸溶液发射光谱强度,作为混合工作标准空白溶液发射光谱强度。
10.3 测定钠、钾、钙、镁5种不同浓度混合工作标准溶液中各元素的发射光谱强度,分别绘制钠、钾、钙、镁元素工作标准曲线。
10.4测定锂、铷、铯、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴5种不同浓度混合工作标准溶液中各元素的发射光谱强度,分别绘制锂、铷、铯、锶、钡、铜、铁、镍、镉、锌、铅、铬、锰、钴工作标准曲线。
10.5测定水样中金属元素的发射光谱强度,根据水样中金属元素的发射光谱强度在工作标准曲线上计算出水样中金属元素含量。
10.6对样品空白、待测样品溶液进行检测,并定期插入水质监测标样为质控样,计算各金属元素含量。
10.7若待测样品中金属元素含量超出工作标准曲线线性范围高点,样品溶液需要再次稀释,每次稀释倍数不能超过20倍。再次测定水样中金属元素发射光谱强度,并重新计算金属元素含量。
11计算
各金属元素含量的计算见公式(1):
M=C×K ………………………………………(1)
式中:
M— 被测金属元素含量,单位为毫克每升(mg/L);
C——仪器自动计算出的待测元素含量,单位为毫克每升(mg/L);
K——水样稀释倍数。
12精密度
油气田水中金属元素测定结果的重复性限r和再现性限R 应满足表1的要求。
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表1油气田水中金属元素测定结果的重复性限r和再现性限R
单位为毫克每升
水平范围m 重复性限r 再现性限R 0.23~6997 r=0.0695m8839 R=0.1273m98747 注:本表中m为n次测定油气田水金属元素含量的平均值。

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附录 A
(规范性)
原子吸收光谱法抑制剂溶液制备方法
A.1硝酸铝溶液[p(A1)=30g/L]:称取金属铝3.00g置于100mL烧杯中,缓慢加入硝酸溶液(1+1)直至完全溶解,冷却后转入100mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
A.2氯化钾溶液[p(K)=50g/L]:称取氯化钾(KCl,优级纯)9.55g, 置于100mL 烧杯中,加水溶解,转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
A.3盐酸溶液(2.5%):量取58mL盐酸(见5.3),稀释至1000mL。
A.4氯化钠溶液[p(Na)=50g/L]:称取氯化钠(NaCl,优级纯)12.72g, 置于100mL 烧杯中,加水溶 解,转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
A.5氯化镧溶液[p(La)=40g/L]:称取氧化镧(La₂O₃,优级纯)4.69g, 置于100mL烧杯中,用水溶 湿,缓慢加入盐酸直至溶液透明,冷却后转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
A.6硝酸钙溶液[p(Ca)=35g/L]:称取碳酸钙(CaCO₃, 优级纯)8.75g, 置于100mL烧杯中,用水溶湿,缓慢加入硝酸直至溶液透明,冷却后转入100mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
A.7硝酸溶液(5.0%):量取53mL硝酸(见5.2),稀释至1000mL。
A.8硝酸镧溶液(5%):称取硝酸镧(La(NO₃)₃6H₂O)5.00g,置于100mL烧杯中,加适量水和1mL 硝酸溶解,直至溶液透明,转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

A.9氯化铵溶液(20%):称取氯化铵(NH₄C1, 优级纯)20.00g,置于100mL烧杯中,加水溶解,转入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
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附录B
(资料性)
原子吸收光谱法各元素分析波长及工作条件
原子吸收光谱法各元素分析波长及工作条件见表B.1。
表B.1各元素分析波长及工作条件
元素
符号 工作条件 波长
nm 光谱通带
nm 灯电流
mA 光电倍增管
负高压
V 吸收高度
mm 乙炔流量
Lmin 空气流量L/min
备注 Li 670.8 0.1 1.0 -340 10 1.0 4.5 Na 589.0 0.2 1.0 -270 13 0.6 4.5 K 766.5 0.2 1.5 -370 10 0.8 4.5 Ca 422.7 0.2 2.0 -255 10 0.8 4.5 Mg 285.2 0.2 1.0 -240 10 0.8 4.5 Sr 460.7 0.2 2.0 -317 13 1.5 4.5 Ba 553.6 0.2 2.0 -388 13 1.5 4.5 Cu 324.8 0.2 1.0 -280 10 0.8 4.5 Fe 248.3 0.2 2.0 -344 10 1.0 4.5 Ni 232.0 0.2 2.0 -450 11 0.8 4.5 Cd 228.8 0.2 1.5 -340 10 0.6 4.5 Zn 213.9 0.2 1.5 -380 11 1.5 4.5 Pb 283.3 0.2 1.0 -380 10 1.5 4.5 Mn 279.5 0.2 2.0 -300 10 1.0 4.5 Cr 357.9 0.2 2.0 -300 12 1.5 4.5 Co 240.7 0.2 1.0 -390 10 1.2 4.5 Rb 780.0 0.5 一 一 7 1.0 4.0 火焰发射法 Cs 852.1 0.5 一 一 7 1.0 4.0 火焰发射法
附录C
(资料性)
电感耦合等离子体原子发射光谱法各元素分析谱线及工作条件
电感耦合等离子体原子发射光谱法各元素分析谱线见表C.1, 工作条件见表C2。表C.1各元素分析谱线 元素符号 谱线,nm 观测高度,mm 功率,W Li 670.783 15 1200 Na 589.592 15 1200 K 766.491 16 900 Ca 422.673 16 1100 Mg 279.553 15 1200 Sr 407.771 15 1200 Ba 455.403 16 1300 Cu 324.754 15 1200 Fe 259.940 15 1200 Ni 231.604 15 1300 Cd 226.502 16 1300 Zn 213.857 15 1200 Pb 220.353 15 1300 Mn 257.610 15 1200 Cr 267.716 16 1200 Co 231.160 15 1200 Rb 424.440 15 1200 Cs 460.379 15 1200
表C.2电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件

工作参数 设定值 工作参数 设定值 功率,W 1200 蠕动泵转速,r/min 15 等元素气流量,Lmin 15.0 样品冲洗时间,s 16 辅助气流量,L/min 1.5 积分时间,s 5 雾化气压力,kPa 200 观测高度,mm 12
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